File "Nguoisoikeucuu.htm"
Full path: E:/sites/Single15/tinmung2007/webroot/SUU TAM KHAP NOI/Chuyenla/Nguoisoikeucuu.htm
File size: 5.33 KiB (5454 bytes)
MIME-type:
Charset: utf-8
<html xmlns:v="urn:schemas-microsoft-com:vml" xmlns:o="urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns="http://www.w3.org/TR/REC-html40"><head><meta http-equiv="Content-Language" content="en-us"><meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=utf-8"><title>Chuyên mục sưu tầm</title><style>
<!--
table.MsoNormalTable
{mso-style-parent:"";
font-size:10.0pt;
font-family:"Times New Roman";
}
-->
</style>
</head><body><table border="0" width="500" id="table1" cellspacing="20" bgcolor="#FFFFFF"><tr><td><p style="text-align: left"><font color="#0000CA"><b><i>Chuyên mục sưu tầm</i></b></font></td></tr><tr><td><p style="text-align: center"><font size="4"><b>Chuyện lạ đó đây</b></font></td></tr><tr><td><p style="text-align: center">Người sói kêu cứu</td></tr><tr><td><table class="MsoNormalTable" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" style="width: 100.0%" id="table2"><tr style="height: 13.5pt"><td style="height: 13.5pt; padding: 0mm"><p class="MsoNormal" style="text-align: right"><span style="font-family: Times New Roman">Thứ Sáu, ngày 16/05/2008, 18:48</span></td><td style="height: 13.5pt; padding: 0mm"><p class="MsoNormal" align="right" style="text-align: right"><span style="font-family: Times New Roman"> </span></td></tr></table><p class="MsoNormal"><span style="font-family: Times New Roman; display: none"> <img border="0" src="Nguois13.jpg" width="146" height="135"></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: Times New Roman">"Người sói" kêu cứu </span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-family: Times New Roman">Cậu bé 11 tuổi người Ấn Độ với đặc điểm kỳ dị - lông mọc trên mặt và người - đang kêu gọi được chữa trị đến nơi đến chốn. </span><span style="font-family: Times New Roman; display: none"> </span></p><table class="MsoNormalTable" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" style="width: 100.0%" id="table5" height="5948"><tr><td style="padding: 0mm"><p class="MsoNormal"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Pruthviraj Patil mắc chứng bệnh hypertrichosis - một chứng bệnh hiếm hoi thường được gọi là chứng bệnh người sói - ngay từ khi sinh ra. Cậu là một trong 50 người trên thế giới mắc chứng bệnh này. </span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Gia đình của Pruthviraj đã cố gắng hết sức chữa trị cho cậu. Họ đưa con trai đi trị liệu truyền thống, đi phẫu thuật laze nhưng kết quả vẫn là con số không. </span></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois14.jpg" width="398" height="297"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois15.jpg" width="400" height="296"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois16.jpg" width="402" height="287"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois17.jpg" width="381" height="506"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois18.jpg" width="340" height="504"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois19.jpg" width="350" height="506"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois20.jpg" width="297" height="505"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois21.jpg" width="367" height="507"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois22.jpg" width="333" height="503"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois23.jpg" width="405" height="506"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois24.jpg" width="414" height="276"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois25.jpg" width="411" height="279"></p><p class="MsoNormal" align="center" style="text-align: center"><img border="0" src="Nguois26.jpg" width="413" height="381"></p><p class="MsoNormal"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Hiện, cậu bé đáng thương này đã kêu gọi các bác sỹ tìm ra cho cậu một phương pháp chữa bệnh ổn định. </span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">"Sau khi phẫu thuật laze, đám tóc này còn mọc trở lại và còn dài hơn. Các bác sỹ vẫn chưa có chẩn đoán gì", cậu nói. </span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-size: 10.0pt; font-family: Verdana">Giống như nhiều trẻ em dị dạng khác ở Ấn Độ, lúc Prithviraj mới ra đời, dân làng nghĩ rằng cậu là một vị Chúa giáng sinh. Nhiều người khác cho rằng cậu là một sinh vật siêu nhiên, họ lánh xa và không muốn tiếp xúc với cậu.</span></td></tr></table><p class="MsoNormal"> </td></tr><tr><td><p style="text-align: center"><a target="_top" href="../../index.htm"><img border="0" src="../../tinmungLOGO/trangnha.gif" width="85" height="30"></a></td></tr></table></body></html>